|
 |
![]() |
| Ödevin Adı |
: |
Ilaç Nedir ? |
| Sayfa Sayısı |
: |
3 |
| Ödevin İçeriği ( Sadece
Bir Kısmı ) |
: |
Ilaç Nedir ?
Insanlara Yada Hayvanlara Bir Hastalığın Tedavisi , önlenmesi Yada Teşhisi Amcıyla Verililen Maddeleri Belirten Genel Terimdir.ilaçlar , Ağrıları Yada Başka Rahatsız Edici Durumları Dindirmek , Zihin Ve Bedenin Normal Dışı Durumlarını Düzeltmek Ve Denetim Altında Tutmak Için Kullanılırlar.reçeteyle Verilen Bir Ilacın Hekim Yada Diş Hekimi Tarafından özel Olarak Yazılması Gerekir.reçetesiz Verilen Ilacın Alınması Ve Kullanılması Içise , Meslekten Bir Kişinin Onayı Gerekmez.
Ilaç üretim Yerleri
Eczane Sanayi
Eczanede Ilaç ;
Eczacı Tarafından üretilir , Ambalajlanır , Kontrol Edilir.gmp Eczacının Bilgi Ve Tecrubesine Bağlıdır.üretim çok Küçük Olduğu Için Kontrol Kolaydır.
Sanayide Ilaç ;
(araştırma-geliştirme) Bölümleri Vardır.çalışanların Yanında Denetleyici Olmalıdır.onaylaya , Kartotexleri Yapanlar Da Bulunmalıdır.dökümanlar Belli Bir Süre Saklanmalıdır.firma Her çok Fazla Hacimde üretilir.iş Bölümü Söz Konusudur.üretim , Kalite Kontrol , Ambalaj , Ar-ge Preparatını Saflık , Miktar Tayini , üretim Aşamaları Ve Ilaç Içeriği Açısından Kontrol Etmelidir.preparat Piyasaya çıktıktan Sonrada Izlemeye Devam Etmelidir.
Bir Ilaç üretilirken üç Ayrı Bölüm Vardır :
1)kalite Emniyeti
2)gmp
3)kalite Kontrol
*kalite : Muhtahzarın Formülü , Spesifikasyon Ve Analizi Ile Gmp Kurallarına Uygunluğuna Denir.
1)kalite Emniyeti:
Preparatın Istenilen Kalitede Olup Olmadığını Saptamada Yapılan Tüm Düzenlemelerdir.
Amaç ; Belirli Işlemlerin Yapılması , Izlenmesi , ürünlerin Spesifikasyonlara Uygunluğunu Ve Tam Mamülde Bazı özelliklerin Aranmasıdır.
-preparat Doğru Maddeleri Doğru Oranda Içermelidir.
-istenilen Saflıkta Olmalıdır.
-belirli Işlemlere Göre Doğru Bir şekilde üretikmelidir.
-uygun Kap , Kapak Kullanınmalıdır.
-etiketi Uygun Olmalıdır.
-dağıtımına Kadar Doğru Bir şekilde Depoda Bekletilmelidir.
2)gmp (iyi Imalat Yöntemleri)
Ilaçların Kullanım Amaçlarına Uygun Kalitede üretilmesini Sağlıyan Prensiplerdir.kalite Emniyeti Kapsamına Girer.hen üretimi , Hemde Kalite Kontrolünü Kapsar.preparatlar , üretim Yöntemleri , Binalar ,
Araç , Personel , Maddeler , Master Ve Seri Kartlar , üretim Ve Kontrol Yöntemleri , Ambalajlama , Etiketleme , Laboratuvar Yöntemleri , Dağıtım Kartları , Stabilite Son Kullanma Tarihleri , Dosyalama şikayet , Ilaç Toplatma Kuralları , Geri çekme Kuralları , Atıkları Işletme Kuralları , Tanımlar Gmp Kapsamını Oluşturur.
Gmp Kuralları :
-preparat Araştırıp Geliştirilirken Kalitesi Belirtilmelidir.
-üretimde Her Serinin , Preparatın Istenilen Standartlara Uymsı Gerekir.
-seri (şarj=lot=batch):belirli Bir üretim
|
| Ödev Kategorisi |
: |
Eczacılık Ve Farmakoloji |
| Gönderen |
: |
Yönetici |
| Download Sayısı |
: |
0 |
|
|
Ödevi İndirmek İçin
Üye Olmanız Gerekmektedir ( Sitemize Üye Olmak İçin Lütfen Tıklayınız ) |
NOT: Sitedeki dosyalar üye olmak için öğrencilerin, öğretmenlerin,
Akademisyenlerin gönderdiği dosyalardan oluşmaktadır. Tümü Eğitim ve öğretim
amaçlıdır. Bu dosyaların tümünün editörden kontrol edilerek geçirilmesi yoğun
bir emek gerektiğinden, gözden kaçmış olanlar olabilir. Ayrıca bir üyemiz
tarafından gönderilen bir dosyanın telif hakkına tabi olup olmadığını her
durumda tespit edemeyebiliriz. Böyle bir durumu fark etmeniz halinde dosyanın
siteden kaldırılması için dosya adını bize mail atmanız halinde İlgili dosya 1 saat içerisinde ivedilikle
siteden kaldırılır ve kaldırıldığına dair bilgilendirme size mail yolu ile bilgi
verilir.
Telif haklarına gösterilen özen konusunda bize yardımcı olduğunuz için teşekkür ederiz..
|
